一、標定時有峰丟失 可能的原因及應采用的排除方法 1.注射器有毛病，用新注射器驗證。 2.未接入檢測器，或檢測器不起作用，檢查設定值 3.進樣溫度太低，檢查溫度，并根據需要調整 4.柱箱溫度太低，檢查溫度，并根據需要調整 5.無載氣流，檢查壓力調節(jié)器，并檢查泄漏，驗證柱進品流速 6.柱斷裂，如果柱斷裂是在柱進口端或檢測器末端，是可以補救的，切去柱斷裂部分，重新安裝 二、前沿峰 1.柱超載，減少進樣量 2.兩個化合物共洗脫，提高靈敏度和減少進樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開 3.樣品冷凝，檢查進樣口和柱溫，如有必要可升溫 4.樣品分解，采用失活化進樣器襯管或調低進樣器溫度 三、拖尾峰 1.進樣器襯套或柱吸附活性樣品：更換襯套。如不能解決問題，就將柱進氣端去掉1~2圈，再重新安裝 2.柱或進樣器溫度太低：升溫(不要超過柱高溫度)。進樣器溫度應比樣品高沸點高25度 3.兩個化合物共洗脫：提高靈敏度，減少進樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開 4.柱損壞：更換柱 5.柱污染：從柱進口端去掉1~2圈，再重新安裝 毛細管分析常見問題的解決 四、只有溶劑峰 1.注射器有毛?。河眯伦⑸淦黩炞C。 2.不正確的載氣流速(太低)：檢查流速，如有必要，調整之 3.樣品太?。鹤⑷胍阎獦悠芬缘贸隽己媒Y果。如果結果很好，就提高靈敏度或加大注入量。 4.柱箱溫度過高：檢查溫度，并根據需要調整 5.柱不能從溶劑峰中解析出組分：將柱更換成較厚涂層或不同極性 6.載氣泄漏：檢查泄漏處(用肥皂水) 7.樣品被柱或進樣器襯套吸附：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進口端去掉1~2圈，并重新安裝 五、寬溶劑峰 1.由于柱安裝不當，在進樣口產生死體積：重新安裝柱。 2.進樣技術差(進樣太慢)：采用快速平穩(wěn)進樣技術。 3.進樣器溫度太低：提高進樣器溫度。 4.樣品溶劑與檢測相互影響(二氯甲烷/ECD)：更換樣品溶劑。 5.柱內殘留樣品溶劑：更換樣品溶劑 6.隔墊清洗不當：調整或清洗 7.分流比不正確(分流排氣流速不足)：調整流速 六、假峰 1.柱吸附樣品，隨后解吸：更換襯管，如不能解決問題，就從柱進樣口端去掉1~2圈，再重新安裝。 2.注射器污染：用新注射器及干凈的溶劑試一試，如假峰消失，就將注射器沖洗幾次。 3.樣品量太大：減少進樣量。 4.進樣技術差(進樣太慢：采用快速平穩(wěn)的進樣技術 七、過去工作良好的柱出現未分辨峰 1.柱溫不對：檢查并調整溫度 2.不正確的載氣流速：檢查并調整流速。 3.樣品進樣量太大：減少樣品進樣量 4.進樣技術水平太差(進樣太慢)：采用快速平穩(wěn)進樣技術。 5.柱和襯套污染：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進口端去掉1~2圈，并重新安裝 八、基線不規(guī)則或不穩(wěn)定 1.柱流失或污染：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進口端去掉1~2圈，并重新安裝。 2.檢測器或進樣器污染：清洗檢測器和進樣器 3.載氣泄漏：更換隔墊，檢查柱泄漏。 4.載氣控制不協調：檢查載所源壓力是否充足。如壓力≤500psi，請更換氣瓶。 5.載氣有雜質或氣路污染：更換氣瓶，使用載氣凈化裝置清潔金屬管。 6.載氣流速不在儀器大/小限定范圍之內(包括FID用氫氣和空氣)：測量流速，并根據使用手冊技術指標，予以驗證。 7.檢測器出毛?。簠⒄諆x器使用手冊進行檢查。 8.進樣器隔墊流失：老化或更換隔墊
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