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    PH酸度計的定義、原理與測量方法

    PH是拉丁文“Pondus hydrogenii"一詞的縮寫(Pondus=壓強、壓力hydrogenium=氫),用來量度物質(zhì)中氫離子的活性。這一活性直接關(guān)系到水溶液的酸性、中性和堿性。水在化學(xué)上是中性的,但不是沒有離子,即使化學(xué)純水也有微量被離解:嚴格地講,只有在與水分子水合作以前,氫核不是以自由態(tài)存在。

                     H2O+ H2O=H3O+ + OHˉ

    由于水全氫離子(H3O)的濃度事與氫離子(H)濃度等同看待,上式可以簡化成下述常用的形式:

                     H2O=H++ OHˉ

     此處正的氫離子人們在化學(xué)中表示為“H+ 離子"或“氫核"。水合氫核表示為“水合氫離子"。負的氫氧根離子稱為“氫氧化物離子"。

    利用質(zhì)量作用定律,對于純水的離解可以找到一平衡常數(shù)加以表示:


    K = H3O+OH-
    ────── 
    H2O

    由于水只有極少量被離解,因此水的克分子濃度實際為一常數(shù),并且有平衡常數(shù)K可求出水的離子積KW。

        KW=K×H2O KW = H3O+OH-=10-7?10-7=10mol/l(25℃)

    也就是說,對于一升純水在25℃時存在10-7摩爾H3O+ 離子和10-7摩爾OHˉ離子。

    在中性溶液中,氫離子H+ 和氫氧根離子OHˉ的濃度都是10-7mol/l。

    如: 

    假如有過量的氫離子H+ ,則溶液呈酸性。酸是能使水溶液中的氫離子H+ 游離的物質(zhì)。同樣,如果氫離子H+ 并使OHˉ離子游離,那末溶液就是堿性的。所以,給出  值就足以表示溶液的特性,呈酸性堿性,為了免于用此克分子濃度負冥指數(shù)進行運算,生物學(xué)家澤倫森(Soernsen)在1909年建議將此不便使用的數(shù)值用對數(shù)代替,并定義為“pH值"。數(shù)學(xué)上定義pH值為氫離子濃度的常用對數(shù)負值。即時


    因此,PH值是離子濃度以10為底的對數(shù)的負數(shù):


               酸          中性            堿

         ←     →

                           PH值


    改變50m3 的水的pH值,從pH2到pH3需要500L漂白劑。然而,從pH6到pH7只需要50L的漂白劑。

    測量PH值的方法很多,主要有化學(xué)分析法、試紙法、電位法?,F(xiàn)主要介紹電位法測得PH值。

    電位分析法所用的電極被稱為原電池。原電池是一個系統(tǒng),它的作用是使化學(xué)反應(yīng)能量轉(zhuǎn)成為電能。此電池的電壓被稱為電動勢(EMF)。此電動勢(EMF)由二個半電池構(gòu)成。其中一個半電池稱作測量電極,它的電位與特定的離子活度有關(guān)如H+ ;另一個半電池為參比半電池,通常稱作參比電極,它一般是測量溶液相通,并且與測量儀表相連。

     例如,一支電極由一根插在含有銀離子的鹽溶液中的一根銀導(dǎo)線制成,在導(dǎo)線和溶液的界面處,由于金屬和鹽溶液二種物相中銀離子的不同活度,便形成離子的充電過程,并形成一定的電位差。失去電子的銀離子進溶液。當(dāng)沒有施加外電流進行反充電,也就是說沒有電流的話,這一過程終會達到一個平衡。在這種平衡狀態(tài)下存在的電壓被稱為半電池電位或電極電位。

    這種(如上所述)由金屬和含有此金屬離子的溶液組成的電極被稱為類電極。

    此電位的測量是相對一個電位與鹽溶液的成分無關(guān)的參比電極進行的。這種具有獨立電位的參比電極也被稱為**電極。對于此類電極,金屬導(dǎo)線都是覆蓋一層此種金屬的微溶性鹽(如:Ag/AgCL),并且插入含有此種金屬鹽限離子的電解質(zhì)溶液中。此時半電池電位或電極電位的大小取決于此種陰離子的活度。

    此二種電極之間的電壓遵循能斯特(NERNST)公式:


    E = E0+ RT
    ――1n a Me 
    nF

        式中:E―電位

    E0―電極的標準電壓

    R―氣體常數(shù)(8.31439焦耳/摩爾和℃)

    T―開氏溫度(例:20℃=273+293開爾文)

    F―法拉弟常數(shù)(96493庫化/當(dāng)量)

    n―被測離子的化合價(銀=1,氫=1)

    aMe―離子的活度

    標準氫電極是所有電位測量的參比點。標準氫電極是一根鉑絲,用電解的方法鍍(涂覆)上氯化鉑,并且在四周充入氫氣(固定壓力為1013hpa)構(gòu)成的。

    將此電極浸入在25℃時H3O+ 離子含量為1mol/l溶液中,便形成電化學(xué)中所有電位測量所參照的半電池電位或電極電位。其中氫電極做為參比電極在實踐中很難實現(xiàn),于是使用**類電極做為參比電極。其中常用的便是銀/氯化銀電極。該電極通過溶解的AgCl對于氯離子濃度的變化起反應(yīng)。

    此參比電極的電極電位通過飽和的kcl貯池(如:3mol/l kcl)來實現(xiàn)恒定。液體或凝膠形式的電解質(zhì)溶液通過隔膜與被測溶液相連通。

    利用上述的電極組合―銀電極和Ag/AgCl參比電極可以測量膠片沖洗液中的銀離子含量。也可以將銀電極換成鉑或金電極進行氧化還原電位的測量。例如:某種金屬離子的氧化階段。

    常用的PH指示電極是玻璃電極。它是一支端部吹成泡狀的對于pH敏感的玻璃膜的玻璃管。管內(nèi)充填有含飽和AgCl的3mol/l kcl緩沖溶液,pH值為7。存在于玻璃膜二面的反映PH值的電位差用Ag/AgCl傳導(dǎo)系統(tǒng),


     

    如**電極,導(dǎo)出。PH復(fù)合電極和PH固態(tài)電極,如圖

    此電位差遵循能斯特公式:


    E= E0+ RT
    ―― 1n a H3O+ 
    nF

          E=59.16mv/25℃ per pH

        式中R和F為常數(shù),n為化合價,每種離子都有其固定的值。對于氫離子來講,n=1。溫度“T"做為變量,在能斯特公式中起很大作用。隨著溫度的上升,電位值將隨之增大。

    對于每1℃的溫度變大,將引起電位0.2mv/per pH變化。用pH值來表示,則每1℃第1pH變化0.0033pH值。

    這也就是說:對于20~30℃之間和7pH左右的測量來講,不需要對溫度變化進行補償;而對于溫度>30℃或<20℃和pH值>8pH或6pH的應(yīng)用場合則必須對溫度變化進行補償。

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